CELAYA, Gto.- (OEM-Informex).- La presidenta del Patronato de Sistema DIF, la señora Rosa María Suárez de Mendoza, informó que Ángel Isaac, de seis meses, quien padece de craneosinostosis tipo escafocefalia, ya fue canalizado para su atención al Hospital de Especialidades de la Secretaría de Salud del Estado, en la ciudad de León, con el doctor Oscar Guillermo González García, especialista neurocirujano pediatra, quien ya tiene experiencia en este tipo de casos.
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La presidenta del patronato del DIF explicó que tuvieron la experiencia de ayudar a otro pequeño en la misma situación, quien fue canalizado al Hospital de Especialidades y hoy en día se encuentra sano y al conocer el caso de Isaac, contactaron a sus papás para brindarle ayuda.
La cita la tiene el próximo jueves 14 de septiembre, para que el doctor lo valore y determine qué se tiene qué hacer, y si requiere algún tipo de análisis, el DIF de Celaya estará apoyando en todo lo que requieran, resaltó la señora Rosa María Suárez.
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La señora Adriana Rodríguez Hernández, madre del pequeño Ángel Isaac, de seis meses, agradeció todo el apoyo del DIF y la ciudadanía que los ha ayudado.
“Todo lo que la ciudadanía nos ha apoyado les damos las gracias, aunque no es mucho lo que tenemos lo vamos a utilizar para la estancia del tiempo que tengamos que estar en León, dependiendo el diagnóstico que nos den, pero de todo corazón muchas gracias a todos por su apoyo”, dijo la madre del pequeño Isaac.
PIDIÓ AYUDA
Es de recordar que el pasado 29 de agosto, la señora Adriana Rodríguez Hernández acudió a los medios de comunicación para pedir ayuda a la ciudadanía y a las autoridades de gobierno, para recaudar recursos para la cirugía de su pequeño hijo Ángel Isaac, de seis meses, quien padece de craneosinostosis tipo escafocefalia.
Sobre lo que tiene el menor de edad, su madre Adriana Rodríguez explicó que, cuando su bebé nació, observó que en la cabeza se le salía un huesito y lo llevó al Centro de Salud de la colonia Lagos, de la Secretaría de Salud del Estado y ahí le dijeron que era normal y nunca le hicieron ningún tipo de estudio, pero su instinto de madre le dijo que no estaba bien y lo llevó a un médico particular, quien le dijo que lo que tenía su bebé no era normal y que requería una intervención quirúrgica.
En el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) le realizaron una tomografía, por medio de la cual le diagnosticaron la Craneosinostosis tipo escafocefalia y que requiere la cirugía, pero no cuentan con el especialista y tampoco la canalizaron a ningún otro hospital del IMSS.
La señora explicó que tuvo que llevar a su bebé con la doctora neurocirujana pediatra Blanca Lilia, de un hospital particular y fue quien le diagnosticó que la operación la requiere de manera urgente su bebé, antes de los 7 meses, porque después su cerebro no tendrá un crecimiento normal y más adelante tendría complicaciones.
Por lo anterior requerían recaudar cerca de 200 mil pesos para la operación, pero ahora con el apoyo recaudado lo destinarán para alimentos y estancia en la ciudad de León.
¿QUÉ ES LA CRANEOSINOSTOSIS?
Es un defecto de nacimiento en el cual los huesos del cráneo se cierran prematuramente, antes de que se forme completamente el cerebro y a medida que el cerebro del bebé crece, su cráneo se puede ir deformando cada vez más o en caso contrario impedir el crecimiento del cerebro. Las afecciones pueden ser de leves a graves.